血友病是一种先天性遗传性疾病，它主要是由于凝血因子8或者是凝血因子9基因发生突变，导致凝血因子8或者是凝血因子9活性明显一个下降，导致患者凝血功能的异常，患者可能会出现自发的出血，血友病由于是X染色体连锁隐性遗传疾病，所以它的遗传方式是由女性患者或者是女性血友病携带者，可以将这致病基因传给子代的男性，婴儿或者是胎儿。