肾上腺嗜铬细胞瘤的病因与基因突变有关系，包括散发的和遗传性的，有10%到15%的嗜铬细胞瘤跟家族遗传性有关，临床中，散发的嗜铬细胞瘤没有找到确切的病因。肾上腺嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质的肿瘤，可分泌大量儿茶酚胺引起持续性或阵发性的高血压。它...

嗜铬细胞瘤的发病机制跟基因突变有关，嗜铬细胞瘤主要分为散发性和遗传性两大类，散发性的嗜铬细胞瘤，没有特别的遗传因素，但剧烈活动、情绪波动、血压升高都可能引起不适，需引起警觉，遗传性的嗜铬细胞瘤，由遗传因素引起，多为双侧且生长速度快。

嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬细胞瘤的肿瘤，其常见发病年龄为30-50岁。其发病机理是嗜铬细胞瘤影响血压的调节，产生严重的高血压，或因肿瘤坏死，血压突然下降，对心血管系统极为有害，主要表现为高血压、心跳加快、心悸等。有嗜铬细胞瘤应该及时到当地医院...

嗜铬细胞瘤的主要临床表现为高血压，其次可以出现低血压，心脏病变以及代谢紊乱。嗜铬细胞瘤的高血压，可分为持续性高血压和阵发性高血压。阵发性高血压患者会出现头痛、心悸、多汗等症状，持续性高血压难以用一般药物控制，容易导致高血压危象、恶心、呕吐甚至...

嗜铬细胞瘤的治疗原则是一旦发现就立即手术，因为药物控制只能将血压控制在相对稳定的状态，不会从根本上改变疾病的病因。外科治疗应该有充分的术前准备，如术前补充血浆、扩张血管和扩大血容量。手术方法可以是开腹手术或腹腔镜手术，术后应密切监测患者的血压...

绝大多数肾上腺嗜铬细胞瘤是良性的，总体预后良好。如果及时发现，手术治疗得当，术中和术后无并发症，患者基本能恢复正常；然而，如果肾上腺嗜铬细胞瘤是恶性的，它很容易复发和转移，预后很差。由于肾上腺嗜铬细胞瘤的病因尚不十分清楚，建议对家族遗传性疾病...

由于肾上腺嗜铬细胞瘤的病因不是很清楚，目前还没有合适的预防方法；然而，已经发现10%至15%的嗜铬细胞瘤与家族遗传有关。对于家族遗传病或嗜铬细胞瘤患者的家属，建议每年进行一次超声检查，以便早期发现和治疗。

嗜铬细胞瘤患者的术前准备非常重要。切除前需要2-4周的准备，主要是口服受体阻滞剂，将血压控制在正常范围内。如果心率过快，可以使用α受体阻滞剂，达到要求后才能考虑手术。

嗜铬细胞瘤是指由嗜铬细胞瘤异常生长形成的肿瘤，其可持续或间歇释放大量儿茶酚胺，从而引起持续性或阵发性高血压和多种功能性代谢紊乱。嗜铬细胞瘤发生在肾上腺髓质、交感神经节和嗜铬细胞瘤的其他部位，其中90%在肾上腺为良性，40%在肾上腺外为恶性。在...

嗜铬细胞瘤的预后取决于患者的手术状态和肿瘤的良恶性程度。良性嗜铬细胞瘤可被及时发现和切除，复发罕见，家族性或转移性嗜铬细胞瘤预后差。由于家族性嗜铬细胞瘤的复发率很高，建议每年复查一次。