唐氏筛查低风险，说明胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率是非常低的，但是也不能完全排除异常结果。唐氏筛查是指在怀孕15-20周之间，通过抽取母体外周血液中相应的血清学指标，同时结合怀孕时间，以及准妈妈年龄，来推测胎儿是否患有13，18，21三体综合征，以及开放性神经管缺陷的风险，根据计算的风险值与计算值进行对比，这样就能得出一个相应的结果。但是唐氏筛查也只是一种筛查手段，存在漏诊的可能。即使唐氏筛查低风险，也只能说明发生先天性疾病的概率比较低，不能完全排除异常。在后期依然需要按照标准的流程进行产检，可以通过其他的产检手段，如三维、四维彩超，无创DNA 等，进一步排除胎儿是否有畸形。