血友病是一种先天性遗传性疾病，它主要是由于凝血因子8或者是凝血因子9基因发生突变，导致凝血因子8或者是凝血因子9活性明显一个下降，导致患者凝血功能的异常，患者可能会出现自发的出血，血友病由于是X染色体连锁隐性遗传疾病，所以它的遗传方式是由女性患者或者是女性血友病携带者，可以将这致病基因传给子代的男性，婴儿或者是胎儿。所以说对于血友病的患者，我们要积极的进行管理，以及进行遗传咨询和产前咨询，避免生育重型的血友病患者。血友病由于是X连锁的隐性遗传疾病，所以它的发病患者大部分都是男性患者。所以当男性患者出现血友病A或者血友病B时，他不会将这些基因遗传给他的男性的子代的婴儿或者是胎儿。 专家提示： 血友病是一种先天性遗传性疾病，主要是由于凝血因子8或者是凝血因子9基因发生突变，导致患者凝血功能异常，机体出现自发性的出血。对于血友病的患者，要积极的进行治疗。