血友病是一种遗传性出血疾病，是X染色体连锁隐性遗传病，它主要是由于女性的患者或者是携带者，将她的异常的基因传给男性的子代胎儿婴儿，它主要是由于凝血因子8或者是凝血因子9基因发生了突变，导致凝血因子8或者是凝血因子9活性明显下降，这就会造成患者临床有明显的出血症状。所以对于血友病的患者的主要治疗方法是补充凝血因子8或者是凝血因子9，可以给予患者重组凝血因子9或者是重组凝血因子9,如果是说没有条件给予输注重组的凝血因子，我们可以给予患者输入新鲜的冰冻血浆，来预防患者的出血症状。 如果说患者已经发生出血，尤其是重要脏器的出血，我们必须立即行凝血因子的补充及输注，我们要根据患者出血的情况进行凝血因子的一个补充输注。另外我们还可以给予患者抗纤溶治疗，如果患者出现局部的一些压迫症状，或者是像关节腔出血，出现相应的疼痛，也要给予对症的治疗。 专家提示： 血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子8或者是凝血因子缺乏导致的出血性疾病。对于血友病的患者可以输入新鲜的冰冻血浆，进而预防出血的症状。