神经鞘瘤可能起源于神经鞘的成纤维细胞，还有可能起源于Schwann细胞，目前认为病因与遗传有一定的关联，有研究发现有神经鞘瘤家族史的人群发病率要明显高于在正常人群，遗传导致肿瘤抑制基因的缺失，导致局部细胞大量增殖，从而引起神经鞘瘤；患者可伴有面部麻木、耳鸣等症状。神经鞘瘤外伤以及其他刺激有一定的关联，细胞受到不良刺激的影响出现异常的分化增殖，从而引起神经鞘瘤；肿瘤常表现为散在的柔软肿块。