先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处...

先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致的肠管持续痉挛，从而粪便淤滞于近段结肠，导致近端的结肠肥厚扩张，是小儿常见的先天性的肠道疾病之一。引起本病的病因，目前还没有完全清楚，大部分学者认为是跟遗传有关。常见的临床表现是，第一，胎便排出延迟，顽...

先天性巨结肠病通常被称为先天性巨结肠病，因为外胚层神经嵴细胞的迁移和发育过程停止，使得远端肠如直肠、乙状结肠和肌间神经丛神经节细胞缺失，导致肠道持续痉挛，导致功能性肠梗阻和近端结肠代偿性增厚和扩大。发病率约为1: 5000，这在男性中更为常见...

先天性巨结肠也叫肠非神经节细胞增多症，就是部分结肠没有分布神经元细胞。这一段结肠通常以保持持续痉挛狭窄，从而引起上段消化道内容物不能顺利通过，最终导致近端结肠明显扩张。我们称之为先天性巨结肠。

先天性巨结肠是一种以排便功能障碍为特征的临床疾病，发生于新生儿或婴儿。主要原因是一些结肠或直肠肠壁下的肌层缺乏神经节细胞，导致一些肠管痉挛，从而导致儿童排便困难。这种孩子最终需要手术。