小儿血管性血友病主要是因为遗传导致，属于遗传性出血性疾病。由于vWF因子基因异常导致vWF值异常、量异常，进而发生出血性疾病。vWF因子参与血小板的止血功能，可帮助血小板粘附聚集。vWF因子缺失导致止血功能障碍，从而导致身体发生自发性出血表现，如皮肤粘膜出血、牙出血、鼻出血等，很少发生肌肉与关节的深部出血。