先天性巨结肠，也称为神经节细胞病，是由于胚胎发育过程中结肠壁神经节细胞的缺陷。最常见的是肠壁中神经节细胞的完全缺失和肌间神经节细胞的完全缺失，这将导致肠道这一部分的缺失，并处于持续的痉挛状态。由于持续的痉挛，它将导致功能性梗阻，近端肠的蠕动将...

先天性巨结肠是儿童常见的先天性肠道疾病之一，其原因是结肠中神经节细胞的缺乏，导致肠道持续痉挛和近端结肠的粪便淤积。一般来说，如果新生儿出生后24小时内没有排便，后来出现腹胀、排便困难和便秘，就有必要高度怀疑先天性巨结肠。大多数先天性巨结肠患儿...

先天性巨结肠也被称为希尔-施普龙氏病。由于结肠缺乏神经节细胞，肠道持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，近端结肠增厚扩张，是儿童常见的先天性肠道疾病之一。该病的发病机制是远端肠神经节细胞缺失或功能异常，使肠处于狭窄和狭窄状态，肠不光滑，近端肠代偿性增...

先天性巨结肠病是由于消化道神经节细胞缺失或完全不能蠕动而引起的蠕动异常而引起的一系列相关综合征。主要表现为腹胀、不能自行排便或排便异常，并伴有生长发育障碍，应及时到医院诊治并采取相应措施。

先天性巨结肠的学名是先天性神经节细胞瘤。由于大肠远端的先天性神经节细胞不发达，无法建立直肠和肛门的局部神经反射和抑制反射，使远端直肠长期处于痉挛状态；最终，会形成功能性肠梗阻。长时间后，近端结肠会二次扩张，这将导致先天性巨结肠的诞生。